保健食品监管条例（保健食品监管条例最新）
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保健食品注册与备案管理办法
1、第五条 国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。
2、保健食品注册，是指市场监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。
3、其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民 *** 食品药品监督管理部门备案。
4、保健食品备案程序为：申请---省行政服务中心受理---申报资料形式审查---现场核查---提出审查意见---上报局务会审批---出具备案凭证。
5、法律分析：保健品由食品药品监督管理部门监管。
保健品归哪个部门监管
法律分析：保健品由食品药品监督管理部门监管。
法律主观：保健品归市场监督管理部门监管。根据法律规定，保健食品的注册管理和进口保健食品的备案管理由国家市场监督管理总局负责；国产保健食品备案管理由省、自治区、直辖市市场监督管理部部门负责。
法律分析：药监局现在属于卫生部，但职能相对独立。保健品一说现在不提了，现在都是说保健食品，保健食品属于药监局管理。消字号是属于卫生部批准的，食药监械这个是药监局管理的。
国家市场监督管理总局负责保健食品注册管理，属于食品安全方面的重要领域。未经批准擅自销售保健食品是违法行为，应该依据相关法律法规进行制裁。保健食品是指具有调节机体功能、适用于特定人群的营养素或者其他成分的食品。
保健食品经营管理条例
保健食品经营管理条例最新版 第一章 总则 第一条 为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据（中华人民共和国食品卫生法》（下称（食品卫生法》）的有关规定，制定本办法。
县级以上地方食品药品监督管理部门实施食品经营许可审查，应当遵守食品经营许可审查通则。 第八条 县级以上食品药品监督管理部门应当加快信息化建设，在行政机关的网站上公布经营许可事项，方便申请人采取数据电文等方式提出经营许可申请，提高办事效率。
法律分析：不准经营无证经营保健食品、未取得保健食品批准文号的保健食品、套号冒号的保健食品。、未获生产许可企业生产的保健食品。不准经营标签、说明书上虚假夸大宣传或涉及疾病预防、治疗功能的保健食品。
保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。
保健食品的名称有哪些规定
1、保健食品命名规定包括以下内容：符合国家有关法律法规、规章规范的规定；反映产品的真实属性，简明、易懂，符合中文语言习惯；不得误导、欺骗消费者。
2、保健食品命名禁止使用下列内容：（一）虚假、夸大或绝对化的词语。（二）明示或暗示治疗作用的词语。（三）人名、地名、汉语拼音。（四）除“”之外的符号。（五）消费者不易理解的词语及地方方言。
3、一）一般以产品的主要原料命名，并使用科学、规范的原料名称，两种以上原料组成的保健食品，不得以单一原料命名。通用名字数不超过10个。（二）不得使用已经批准注册的药品名称，配方为单一原料并以原料名称命名的除外。
4、必须采用表明保健食品真实属性的专用名称。当以原料或功效成分名称作为专用名称 时，该原料或功效成分必须是产生主要保健作用的原料或功效成分之一。
关于保健食品监管条例的内容到此结束，希望对大家有所帮助。
