家族性噬血细胞综合征（家族性噬血细胞综合征携带者可以生孩子吗）
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家族性噬血细胞综合症病是遗传病吗?
嗜血综合征不是白血病，一般分为家族性和继发性。家族性，即家族遗传性疾病。继发性疾病可能导致感染、免疫抑制等疾病，以及恶性疾病，如白血病和淋巴瘤。所以嗜血综合征不是白血病，但它可能导致白血病。
噬血细胞综合征主要分为原发性（遗传性）及继发性。前者为常染色体隐性遗传或X连锁遗传，存在明确基因缺陷或家族史。
本综合征分为两大类，一类为原发性或家族性，另一类为继发性，后者可由感染及肿瘤所致。
原发性主要是由常染色体的遗传性疾病导致继发性噬血细胞综合征，是因为自身免疫性疾病，肿瘤或者器官移植所引起来的。目前恶性肿瘤出现病死率是非常高的。
至于说相貌，是由遗传和环境共同决定的。孩子像谁，这个并不是个绝对问题，因为决定相貌的多基因也是由父母共同决定，也存在显隐性，所以这个并不会说像父亲的比例就大很多，毕竟这只是你身边的现象。
找不出病因，看到几个吞噬细胞就是感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。
噬血细胞综合症怎么治
另外对于噬血细胞综合症的患者，可以使用化疗的方式来进行治疗，比如说经常使用的药物，包括 *** ，依托泊苷、甲氨蝶蛉等等，如果是病人出现了中枢神经系统受累，还需要进行鞘内注射治疗。
家族性噬血细胞综合征预后差，疾病进展迅速，建议尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原发疾病治疗，例如血液/淋巴系统肿瘤需行化疗，感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗。
继发性噬血细胞综合征 继发性HPS针对病因进行相应治疗。
你好，噬血细胞综合征是由淋巴细胞、单核细胞和吞噬细胞系统异常激活、增殖所引起的，若不能控制由此导致的高细胞因子血症及继起的过度炎症反应，临床出现发热、脾肿大、血细胞减少、高甘油三酯血症等。病因多为感染或肿瘤。
EB病毒联合风湿病相关噬血细胞综合征有一个特点，它常常感染的是B细胞，是我们最最容易处理的EB病毒相关疾病。我们是有很多 *** 可以治疗这个疾病，很多病人可以达到治愈的目标。这类病人我们是治疗的非常的多了。
小儿病毒相关噬血细胞综合征的临床表现多种多样。常见临床表现有以下几方面：一般特点 高热、出血、皮疹、肝脾大及淋巴结肿大等，广谱抗生素治疗无效，临床表现异质性强，部分患儿1～8周可自行缓解。
噬血细胞综合症,有哪些危害呢?
1、嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。
2、比较严重的会将人体细胞，人体器官一点点腐蚀，导致一系列损害，造成内出血，肝衰，心力衰竭等严重危害。这就是嗜血细胞综合征。
3、两个说法一样。嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。
4、噬血细胞综合征（HPS）是一种罕见的疾病，常见症状包括发热、头痛、乏力、肌肉痛、恶心、呕吐、腹泻等，以及皮肤和粘膜出血、休克等。HPS患者发烧是常见症状之一，但不一定会持续高烧，退烧也不一定需要48小时以上。
5、病理上，骨髓涂片的典型特征是大吞噬细胞。如发热超过一周，肝脾肿大伴有泛细胞减少，肝功能明显异常，单核巨噬细胞接受持续的抗原 *** 而过度活化增殖，产生大量炎性细胞因子，导致临床综合征。
6、找不出病因，看到几个吞噬细胞就是感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。
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