亚苄基丙酮（亚苄基丙酮用量）
大家好，今天来为大家解答关于亚苄基丙酮这个问题的知识，还有对于亚苄基丙酮用量也是一样，很多人还不知道是什么意思，今天就让我来为大家分享这个问题，现在让我们一起来看看吧！
苄基丙酮的亚苄基丙酮
亚苄基丙酮是一种具有分子式C6H5CH=CHC（O）CH3的有机化合物。虽然从理论上该α，β-不饱和酮化合物存在顺式-和反式-异构体，但至今只发现了其反式异构体。
苄叉丙酮，别名亚苄基丙酮、亚苄基丙酮，化学品名：4-苯基-3-丁烯-2-酮。白色或浅黄色结晶，可燃，具有香豆素气味，易溶于 *** 、乙醇、乙醚、苯和氯仿，微溶于水和石油醚。
该化合物因含有以下官能团而可发生相应反应，如：双键对溴素的加成反应；杂二烯烃化合物对于烯烃的Diels-Alder反应，得到二氢吡喃化合物；甲基可进一步与苯甲醛发生缩合反应得到二亚苄基丙酮；羰基可形成腙。
．相对密度（25/25℃）：0.985－0.9884．折光指数（20℃）：511－5135．含量：（%）：≥996．亚苄基丙酮（%）：≤0.17．水（%）：≤0.1用途： 用于化妆、皂用和食用香精。
亚苄基丙酮：在反应中会生成亚苄基丙酮，这是二亚苄基丙酮的结构类似物。正丁醇：在反应中，当使用溴代烷作为原料时，会生成正丁醇作为副产物。异丁烯：反应条件不适当，会发生脱羧反应，生成异丁烯。
不一样。二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体，二亚苄基丙酮由苯甲醛和丙酮反应得到。二亚苄基丙酮用于防晒油的添加剂，且作为有机金属化学中的常用配体。
苄基丙酮的制备
1、苄丙酮的合成采用苄基氯为原料，在苄基氯过量的条件下，加入丙酮，并滴加氢氧化钠，进行反应，即可得到苄丙酮。
2、实验室合成：可用苯甲醛和等量丙酮来制备，制备过程中需加氢氧化钠作催化剂。 以苯甲醛为原料，与丙酮缩合而得。丙酮及苯甲醛、水混合，冷却后慢慢加入10%氢氧化钠溶液，温度控制在25~31℃，加完后继续搅拌1h。
3、设备：苯甲醛、丙酮、95%乙醇、10%NaOH、冰醋酸、磁力搅拌器、循环水真空泵 将3ml（0.05mol）新蒸馏的苯甲醛，8ml（0.025mol）丙酮，40ml95%乙醇和50ml10%NaOH依次加入小烧杯中。电磁搅拌20min。
二苯亚甲基丙酮的制备注意事项
1、避免出现杂质。碱的化学名称是碳酸钠。该反应是一分子丙酮与两分子碳酸钠发生的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和碳酸钠大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇），所以要分批加入碱。
2、醛、酮在碱性催化下的缩合反应。反应温度和碱的浓度不宜过高，过高会增加副产物。本亚甲基丙酮会 *** 皮肤，处理时防止与皮肤接触。
3、二苯亚甲基丙酮的合成中要将丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入碱液中的原因：该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。
4、因为丙酮自身在碱催化下也可以发生羟醛缩合， 为了避免该付反应发生， 一般是要将2：1的苯甲醛：丙酮的混合液在强力搅拌下加入到稀的NaOH水溶液中。以避免丙酮自身反应。
5、根据二苯亚甲基丙酮的制备实验过程得知，苯亚甲基丙酮的制备实验中，氢氧化钠在实验中起到碱催化剂的作用。它可以促进反应物之间的相互作用并降低反应活化能，从而提高反应速率和产率。
苄叉丙酮实验中会产生哪些副反应
副反应形成氧负离子中间体，浓度高降低生产率。
在苯甲醛和丙酮在碱性条件下反应生成二苄叉丙酮的实验中，主要的副产物是苯甲醛的芳香环上的羰基被氧化为羧酸，生成苯甲酸和苯甲酸钠。
该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。
亚苄基丙酮：在反应中会生成亚苄基丙酮，这是二亚苄基丙酮的结构类似物。正丁醇：在反应中，当使用溴代烷作为原料时，会生成正丁醇作为副产物。异丁烯：反应条件不适当，会发生脱羧反应，生成异丁烯。
反应温度不要太高，温度升高，副产物增多，产率下降。
二亚苄基丙酮的合成副产物有哪些
1、苄叉丙酮实验中过量时会产生二苄叉丙酮。卞叉丙酮属于羟醛缩合反应在卞差丙酮过量时会产二苄叉丙酮。苄叉丙酮，别名亚苄基丙酮、亚苄基丙酮，化学品名：4苯基3丁烯2酮。
2、苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，存在副反应为苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。
3、在苯甲醛和丙酮在碱性条件下反应生成二苄叉丙酮的实验中，主要的副产物是苯甲醛的芳香环上的羰基被氧化为羧酸，生成苯甲酸和苯甲酸钠。
4、该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。
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