抗维生素D佝偻病遗传特点（抗维生素d佝偻病是遗传病吗）
大家好，小编来为大家解答抗维生素D佝偻病遗传特点这个问题，抗维生素d佝偻病是遗传病吗很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
抗VD佝偻病的遗传
1、另一种较罕见的低磷血症性佝偻病表现为常染色体显性遗传，是由于fgf23或dmp1基因的突变所引起，遗传给子女的机会都是50%，与性别无关。约有l/3 患者为散发性，可能是新发生的基因突变所致。
2、遗传特点：①低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上，并且是显性基因，此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病。
3、答案D 伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子（XAXa），与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。
4、为什么会出现先天性佝偻病 先天性佝偻病也不是与遗传有关系，而是因为钙磷和维生素D贮备不足、胎儿生长速度过快、母体内分泌代谢功能不完善、其他先天性消化道畸形、肝胆疾患影响VitD和(或)钙磷的吸收、利用和代谢。
5、磷代谢紊乱，而使骨骼钙化不良的一种疾病。常见症状为夜惊、睡眠不安、多汗，易烦躁。病情较严重者，肌张力降低、关节松懈、腹部膨大，生长发育也受影响。
6、女性患者可传给男孩和女孩。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。偶见一些病例属于常染色体隐性遗传。亦有部分病例为散发性，并无家族病史。
抗维生素d佝偻病是否具有交叉遗传特点
故低血磷性抗维生素D佝偻病属于x连锁不完全显性遗传病。⑤两家系致病基因至少传递了3代，从家系中可见男性致病基因来自于母亲，然后只能传递给女儿。表现出交叉遗传的特征。
抗维生素d佝偻病一般都是基因遗传的，主要都是家族中隔代遗传所导致的，所以在每次胎儿中最好做完基因检查在去决定。
抗维生素D佝偻病 ①、致病基因XA正常基因：Xa ②、患者：男性XAY女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性XaXa 伴X显性遗传的遗传特点：①、人群中发病人数女性患者多于男性患者。
女儿，而不是直接传给孙子、孙女。不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。
d 佝偻病为常见，又称肾性低血磷性佝偻病或家族性低磷血症。常见的类型为x连锁显性遗传，由于位于x染色体上的 phex 基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。男性患者只能将致病基因传给女孩。
佝偻病婚配方式遗传图解,抗维生素d佝偻病属于什么遗传病高中生物
抗D性佝偻病是X链显性遗传性疾病，X链显性遗传性疾病致病基因位于X上，故女性患者多于男性患者，但女生患者的病情较轻，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常；女性患者的子女中各有1/2是发病者。
常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等 伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传。如抗维生素D佝偻病。
提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。
抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传，部分为常染色体显性遗传或隐性遗传。大约2／3的病例，为X连锁显性遗传。男性患者只能将致病基因传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩，机会均为50%。
其正常等位基因可进行功能性补偿，故低血磷性抗维生素D佝偻病属于x连锁不完全显性遗传病。⑤两家系致病基因至少传递了3代，从家系中可见男性致病基因来自于母亲，然后只能传递给女儿。表现出交叉遗传的特征。
抗维生素D性佝偻病(XD)的女性患者与正常男性婚配,所生的女儿的患病风险...
抗D性佝偻病是X链显性遗传性疾病，X链显性遗传性疾病致病基因位于X上，故女性患者多于男性患者，但女生患者的病情较轻，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常；女性患者的子女中各有1/2是发病者。
抗维生素D性佝偻病是X链显性遗传性疾病，X链显性遗传性疾病致病基因位于X染色体上，故女性患者多于男性患者，但女生患者的病情较轻，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常；女性患者的子女中各有1/2是发病者。
【答案】D 【答案解析】试题分析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。
某男性患抗维生素d佝偻病
1、但也不一定生下的是正常孩子因为母亲的性染色体（XX）说不定会有抗维生素D佝偻病的隐性基因，所以说只能预防。
2、而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。(二)资料分析 红绿色盲基因位于X染色体上。红绿色盲基因是隐性基因。(三)练习 基础题：C。B。C。(1)AaXBXb(妇)，AaXBY(夫)。
3、抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传，部分为常染色体显性遗传或隐性遗传。大约2／3的病例，为X连锁显性遗传。男性患者只能将致病基因传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩，机会均为50%。
4、男性患者病情重，他的全部女儿都将患病。 常见X伴性显性遗传病的病因和临床表现 抗维生素D佝偻病。病因：甲状腺功能不足，影响体内磷、血钙的代谢过程，致使血磷降低，且维生素D治疗效果不好。
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病...
【答案解析】试题分析：根据题意可知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，正常个体不携带该病的致病基因。
【答案】D 【答案解析】试题分析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。
遗传特点：①低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上，并且是显性基因，此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病。
答案C 甲家庭中儿子表现正常，女儿表现患病；乙家庭中女儿表现正常，儿子可能患病。
有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症(familialhypophosphatemia)，或肾性低血磷性佝偻病(renalhypophosphatemicrickets)。
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