肌营养不良遗传方式有哪些（杜氏肌营养不良遗传方式）
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进行性肌营养不良会遗传吗?
是遗传病。进行性肌营养不良是一组以进行性加重的骨骼肌无力和骨骼肌的肌肉萎缩、变性为特征的遗传性疾病，不同的类型有不同的遗传方式，具体如下：假性肥大型肌营养不良是性连锁隐性遗传，女性是携带者，男性发病。
肌营养不良多是先天胚胎发育不良造成的，不会遗传给下一代，所以不用担心。但是进行性肌营养不良是一种隐性遗产病，它是可以遗传的。
进行性肌营养不良是一种先天性肌肉病，随着年龄越大肌肉逐渐萎缩，活动能力消失，属于遗传性疾病，但是该病类型很多，有的类型属于常染色体遗传，有的类型属于伴性遗传。
表现为代代遗传，且有明显性别差异。如假肥大性肌营养不良，每代人都可发病，与性别有关，男性后代发病率占50%，女孩较少发病。此外，还可见母系遗传性病变，即先天遗传，主要是母亲传给后代，表现为代代相传。
肌营养不良遗传会遗传n代，会一直遗传。不同类型的肌营养不良，遗传基因不同，如假性肥大性肌营养不良，母亲是疾病的携带者，儿子会发病，如果母亲生了女儿，可能女儿是携带者，不生儿子，儿子就不会发病。
进行性肌营养不良有多个亚型，遗传方式多样，X隐，常显，常隐均有。对应给后代的概率当然都不一样。
肌营养不良的遗传规律
1、肌营养不良遗传会遗传n代，会一直遗传。不同类型的肌营养不良，遗传基因不同，如假性肥大性肌营养不良，母亲是疾病的携带者，儿子会发病，如果母亲生了女儿，可能女儿是携带者，不生儿子，儿子就不会发病。
2、能遗传，人体肌营养不良是一种遗传性疾病，是可以遗传给下一代的。主要表现为进行性加重的肌无力，下肢肌肉萎缩等。影响正常的生活，而且反反复复。根据遗传方式假性肥大型肌营养不良，肌营养不良为x连锁隐性遗传。
3、第二，儿子遗传了母亲携带致病染色体X和父亲健康的染色体Y，由于男性基因中只有一条X染色体，所以这个孩子就会患有肌营养不良的病症。
4、有概率遗传的。进行性肌养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，所以其遗传方式称为X连锁隐性遗传。
5、大多情况下是母亲遗传来的，即母亲是该病致病基因的携带者，如果再次怀孕，需要在孕前做孩子、母亲以及本人的基因诊断，根据结果在孕中期四到五月做羊水穿刺，进一步检查胎儿是否携带该致病基因。
肌营养不良的遗传规律?
1、肌营养不良的遗传规律如下：如果一对父母中有一人患有肌营养不良，他们的子女有50%的几率携带肌营养不良的基因。如果孩子携带了该基因，有可能会表现出肌营养不良的症状；如果孩子没有携带该基因，则不会患上肌营养不良。
2、肌营养不良遗传会遗传n代，会一直遗传。不同类型的肌营养不良，遗传基因不同，如假性肥大性肌营养不良，母亲是疾病的携带者，儿子会发病，如果母亲生了女儿，可能女儿是携带者，不生儿子，儿子就不会发病。
3、第二，儿子遗传了母亲携带致病染色体X和父亲健康的染色体Y，由于男性基因中只有一条X染色体，所以这个孩子就会患有肌营养不良的病症。
4、进行性肌营养不良有多个亚型，遗传方式多样，X隐，常显，常隐均有。对应给后代的概率当然都不一样。
5、大多情况下是母亲遗传来的，即母亲是该病致病基因的携带者，如果再次怀孕，需要在孕前做孩子、母亲以及本人的基因诊断，根据结果在孕中期四到五月做羊水穿刺，进一步检查胎儿是否携带该致病基因。
6、您的女儿是可以正常怀孕的，但是对于后代来说有接近百分之五十的可能会遗传给后代。肌营养不良，是由于染色体xp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致。属X连锁隐性遗传性疾病，一般是男性患病，女性携带突变基因。
进行性肌营养不良是以何种遗传方式遗传
生物课本一般是X染色体隐性遗传 进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。
假性肥大型肌营养不良是性连锁隐性遗传，女性是携带者，男性发病。面弓肩胛型是常染色体显性遗传，男、女都可以发病。肢带型营养不良的遗传方式较复杂，部分呈常染色体隐性遗传，男、女可以发病。
进行性肌营养不良是一种先天性肌肉病，随着年龄越大肌肉逐渐萎缩，活动能力消失，属于遗传性疾病，但是该病类型很多，有的类型属于常染色体遗传，有的类型属于伴性遗传。
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